选择性催化还原（ＳＣＲ）技术具有高选择性、高稳定性、高脱硝率等特点，是目前最广泛使用的烟气脱硝技术，ＳＣＲ脱硝催化剂是ＳＣＲ烟气脱硝技术的核心，也是影响整个ＳＣＲ系统脱硝效果和经济性的主要因素。
目前ＳＣＲ脱硝催化剂一般是以Ｖ２Ｏ５为活性成分、ＷＯ３（或ＭｏＯ３）为助剂、ＴｉＯ２为载体的Ｖ２Ｏ５－ＷＯ３（ＭｏＯ３）／ＴｉＯ２催化剂。烟气中碱金属（Ｋ、Ｎａ）和碱土金属（Ｃａ、Ｍｇ）对ＳＣＲ 催化剂存在两个方面的不利影响：
（１）可产生化学毒化作用，最终导致脱硝催化剂的失活。
（２）碱或者碱土金属盐类在较低温度情况下（１００－２８０℃），与水发生协同作用，容易粘附和板结在催化剂表面，造成脱硝催化剂的堵塞和板结。
本文针对碱（土）金属对催化剂毒性和堵塞机理，根据不同行业的烟气特点和脱硝工艺，评估ＳＣＲ脱硝催化剂碱金属中毒和堵塞的风险性。
脱硝催化剂的碱中毒和抗堵性
碱（土）金属中毒机理
碱金属（Ｋ、Ｎａ）对催化剂作用最严重的为 Ｋ、Ｎａ 两种碱金属，而其在烟尘中的存在形式中又以金属氯盐和氧化物的中毒效果最为严重。金属氯盐ＫＣｌ可使钒基催化剂化学中毒，其机制主要是Ｋ 在Ｖ 或Ｗ 的Ｂｒøｎｓｔｅｄ酸位点形成Ｖ（ Ｗ） －Ｏ－Ｋ 键，导致Ｂｒøｎｓｔｅｄ酸位点减少，影响ＮＨ３的吸附活化，此外，ＫＣｌ可使钒基催化剂烧结从而导致催化剂活性下降。
碱金属氧化物Ｋ２Ｏ碱性比金属氯盐强，其毒化作用强于金属氯盐。研究指出，钒基催化剂Ｋ２Ｏ中毒机理见图１，Ｋ２Ｏ与ＳＣＲ 催化剂表面的活性位点Ｂｒøｎｓｔｅｄ酸位（ Ｖ－ＯＨ） 发生反应，生成Ｖ－ＯＫ，削弱了催化剂表面Ｂｒøｎｓｔｅｄ酸位的酸性，使催化剂吸附ＮＨ３能力下降，抑制ＳＣＲ 反应活性中间体ＮＨ４＋的生产，催化活性随之下降。研究发现当Ｋ２Ｏ负载量＞ １％ 时催化剂完全失活。
碱金属钠盐的中毒机理与钾盐类似，可引起催化剂物理中毒和化学中毒，以化学中毒为主。物理中毒主要是引起催化剂表面颗粒的沉积和孔道的堵塞。而化学中毒主要是因为碱金属Ｎａ 与催化剂表面的Ｂｒøｎｓｔｅｄ酸性位点上的Ｖ－ＯＨ发生反应，生成Ｖ－ＯＮａ，使Ｖ２Ｏ５ 和ＷＯ３等金属氧化物的化学环境发生变化，从而影响其催化性能。
碱土金属（Ｃａ、Ｍｇ）ＣａＯ是碱性物质，目前使用的Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２ 基催化剂的活性位是具有Ｌｅｗｉｓ 酸或Ｂｒøｎｓｔｅｄ酸性质的物质，烟气中游离态ＣａＯ和催化剂表面的酸位中和，减少催化剂的活性位，从而降低催化剂的活性。当然ＣａＯ与催化剂表层酸性位物质之间的反应属于固固反应，反应速度较慢，所以单纯的ＣａＯ碱性使得催化剂酸性下降并不会造成催化剂活性的大幅下降。但沉积在催化剂表面的ＣａＯ还与烟气中的ＳＯ３反应生成致密的ＣａＳＯ４盲层，造成催化剂微孔堵塞却是催化剂活性下降的主要原因。另外，ＣａＯ可以造成催化剂微孔堵塞，使得催化剂活性下降。可以通过提高吹灰频次缓建催化剂的堵塞。
烟气中的水分会对碱（土）金属中毒产生协同作用。催化剂在干燥状态下，因为固固反应速度缓慢，碱（土）金属中毒不明显。催化剂失活的速度主要取决于催化剂表面的碱（土）金属的表面浓度，而碱（土）金属的表面浓度主要取决于飞灰在催化剂表面的沉积速度、停留时间和沉积量。当催化剂表面有液体水生成时，碱金属会在水中溶解，加速向催化剂内部扩散，并与活性位发生反应，导致催化剂活性位快速丧失。
脱硝催化剂的抗堵性
抗堵性一般受三种因素影响：
（１）灰的本身特性，如碱性灰，一般在较低的温度，有水参与的情况下，容易粘结和板结；如硫铵，一般具有较强的粘滞性，易和其他灰粘附一起，难以清除。
（２）灰的含量，较高的灰含量导致灰不容易及时排除，造成大量的沉积和堵塞，一般需要选择合适的吹灰形式和加强吹灰频次；
（３）脱硝催化剂的结构选型，平板式催化剂的抗堵性要比蜂窝催化剂优越的多。
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